| |
|
|
| Registros recuperados : 6 | |
| 2. |  | LIMA, R. S. N. de; SANTOS, C. A. F.; BATISTA, P. P.; RODRIGUES, M. A. Reamplificação de fragmentos do cDNA do gene da "lacrimejação" da cebola amplificado por PCR e excisados de gel de poliacrilamida. Horticultura Brasileira, Brasilia, DF, v. 25, n. 1, p. s98, ago. 2007. Suplemento. Edição dos Resumos do 47. Congresso Brasileiro de Olericultura; 4. Simpósio Brasileiro sobre Cucurbitáceas, Porto Seguro, ago. 2007.| Biblioteca(s): Embrapa Semiárido. |
|    |
| 3. | | LIMA, R. S. N. de; SANTOS, C. A. F.; BATISTA, P. P.; BOITEUX, L. S. Visualização de fragmento de PCR do gene codificador da "sintase do fator de lacrimejação" em cebola em géis de poliacrilamida e agarose. Horticultura Brasileira, Brasília, DF, v. 25, n. 1, ago. 2007. s 88. Suplemento. Trabalho apresentado no 47. Congresso Brasileiro de Olericultura, 4. Simpósio Brasileiro sobre Cucurbitáceas, 2007. Porto Seguro. Resumo 475.| Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
| |
| 4. | | LIMA, R. S. N. de; SANTOS, C. A. F.; BATISTA, P. P.; BOITEUX, L. S. Visualização de fragmento de PCR do gene codificador da "sintase do fator de lacrimejação" em cebola em géis de poliacrilamida e agarose. Horticultura Brasileira, Brasília, DF, v. 25, n. 1, ago. 2007. 1 CD-ROM. Edição dos Anais do 47. Congresso Brasileiro de Olericultura; 4. Simpósio Brasileiro sobre Cucurbitáceas, Porto Seguro, ago. 2007.| Biblioteca(s): Embrapa Semiárido. |
|  |
| 6. | | BATISTA, P. P.; LIMA, R. S. N. de; SANTOS, C. A. F.; RODRIGUES, M. A.; ALVES, J. C. da S. F. Divergência genética entre populações de cebola potenciais e comerciais para o Nordeste, com base em marcador AFLP. Horticultura Brasileira, Brasília, DF, v. 25, n. 1, ago. 2007. 1 CD-ROM. Edição dos Anais do 47. Congresso Brasileiro de Olericultura; 4. Simpósio Brasileiro sobre Cucurbitáceas, Porto Seguro, ago. 2007.| Biblioteca(s): Embrapa Semiárido. |
| |
| Registros recuperados : 6 | |
|
|
|
Registro Completo
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Semiárido. |
|
Data corrente: |
08/02/2008 |
|
Data da última atualização: |
19/04/2018 |
|
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
|
Autoria: |
LIMA, R. S. N. de; SANTOS, C. A. F.; BATISTA, P. P.; RODRIGUES, M. A. |
|
Afiliação: |
Roberta Samara N. de Lima, CNPq; CARLOS ANTONIO FERNANDES SANTOS, CPATSA; Patricia Pires Batista, CNPq; Marciene A. Rodrigues, CNPq. |
|
Título: |
Reamplificação de fragmentos do cDNA do gene da "lacrimejação" da cebola amplificado por PCR e excisados de gel de poliacrilamida. |
|
Ano de publicação: |
2007 |
|
Fonte/Imprenta: |
Horticultura Brasileira, Brasilia, DF, v. 25, n. 1, p. s98, ago. 2007. |
|
ISSN: |
0102-0536 |
|
Idioma: |
Português |
|
Notas: |
Suplemento. Edição dos Resumos do 47. Congresso Brasileiro de Olericultura; 4. Simpósio Brasileiro sobre Cucurbitáceas, Porto Seguro, ago. 2007. |
|
Conteúdo: |
O objetivo deste trabalho foi a reamplificação e visualização em gel de agarose e de poliacrilamida denaturante de dois fragmentos do cDNA da sintase do fator de lacrimejação (SFL), amplificados por PCR em 15 genótipos de cebola e um de Allium tuberosum Rottl. Ex Spreng, para analisar-se a reprodutibilidade dos mesmos. As bandas dos fragmentos de 330 e 260 pb, excisadas do gel de poliacrilamida, foram reamplificadas e visualizadas com sucesso em gel de agarose 1,5% e poliacrilamida, não sendo observadas contaminações entre as bandas. As bandas do fragmento de 330 pb foram novamente amplificadas em todos os genótipos, exceto A. tuberosum, enquanto a reamplificação do fragmento de 260 bp resultou em dois fragmentos, sendo um de 330 e outro de 260 pb, reproduzindo o resultado da amplificação. Estes resultados indicam que o fragmento inesperado visualizado, excisado do gel de poliacrilamida, re-amplificado, revisualizado em gel de agarose e poliacrilamida denaturante não é um artefato, mas resultado de amplificação diferenciada na região alvo do cDNA da SFL. A reamplificação dos fragmentos de 330 e 260 pb a partir do fragmento excisado de 260 pb permanece, contudo, sem explicação, sendo que outros estudos são necessários para elucidar a natureza do fragmento de 260 pb. Screening via PCR dentro das famílias de meio-irmãs (FMI) das plantas deste estudo são também necessários para observar-se a consistência genética da amplificação do fragmento de 260 pb numa dada FMI. |
|
Palavras-Chave: |
Gel poliacrilamida; Lacrimejação; Onion; PCR. |
|
Thesagro: |
Cebola. |
|
Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
|
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/CPATSA/36848/1/OPB1630.pdf
|
|
Marc: |
LEADER 02380nam a2200229 a 4500
001 1160567
005 2018-04-19
008 2007 bl uuuu u00u1 u #d
022 $a0102-0536
100 1 $aLIMA, R. S. N. de
245 $aReamplificação de fragmentos do cDNA do gene da "lacrimejação" da cebola amplificado por PCR e excisados de gel de poliacrilamida.$h[electronic resource]
260 $aHorticultura Brasileira, Brasilia, DF, v. 25, n. 1, p. s98, ago. 2007.$c2007
500 $aSuplemento. Edição dos Resumos do 47. Congresso Brasileiro de Olericultura; 4. Simpósio Brasileiro sobre Cucurbitáceas, Porto Seguro, ago. 2007.
520 $aO objetivo deste trabalho foi a reamplificação e visualização em gel de agarose e de poliacrilamida denaturante de dois fragmentos do cDNA da sintase do fator de lacrimejação (SFL), amplificados por PCR em 15 genótipos de cebola e um de Allium tuberosum Rottl. Ex Spreng, para analisar-se a reprodutibilidade dos mesmos. As bandas dos fragmentos de 330 e 260 pb, excisadas do gel de poliacrilamida, foram reamplificadas e visualizadas com sucesso em gel de agarose 1,5% e poliacrilamida, não sendo observadas contaminações entre as bandas. As bandas do fragmento de 330 pb foram novamente amplificadas em todos os genótipos, exceto A. tuberosum, enquanto a reamplificação do fragmento de 260 bp resultou em dois fragmentos, sendo um de 330 e outro de 260 pb, reproduzindo o resultado da amplificação. Estes resultados indicam que o fragmento inesperado visualizado, excisado do gel de poliacrilamida, re-amplificado, revisualizado em gel de agarose e poliacrilamida denaturante não é um artefato, mas resultado de amplificação diferenciada na região alvo do cDNA da SFL. A reamplificação dos fragmentos de 330 e 260 pb a partir do fragmento excisado de 260 pb permanece, contudo, sem explicação, sendo que outros estudos são necessários para elucidar a natureza do fragmento de 260 pb. Screening via PCR dentro das famílias de meio-irmãs (FMI) das plantas deste estudo são também necessários para observar-se a consistência genética da amplificação do fragmento de 260 pb numa dada FMI.
650 $aCebola
653 $aGel poliacrilamida
653 $aLacrimejação
653 $aOnion
653 $aPCR
700 1 $aSANTOS, C. A. F.
700 1 $aBATISTA, P. P.
700 1 $aRODRIGUES, M. A.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Semiárido (CPATSA) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
| Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
|
|
